Bahay > Balita > Blog

Ano ang mga katangian ng 1H-tetrazole?

2024-09-24

1H-tetrazolay isang heterocyclic organic compound na may molecular formula na C2H3N3. Ito ay isang limang-member na aromatic ring na binubuo ng apat na nitrogen atoms at isang carbon atom. Ang 1H-tetrazole ay isang highly polar at thermally stable na compound na malawakang ginagamit bilang building block sa synthesis ng mga pharmaceutical at agrochemical. Ang tambalan ay may iba't ibang mga aplikasyon at karaniwang ginagamit bilang isang ligand sa koordinasyon chemistry, pati na rin sa organic synthesis at paputok na pagmamanupaktura.
1H-tetrazole


Ano ang mga katangian ng 1H-tetrazole?

Ang 1H-tetrazole ay isang walang kulay hanggang puti na mala-kristal na pulbos na may punto ng pagkatunaw na 118-122°C. Ito ay natutunaw sa maraming mga organikong solvent, tulad ng methanol, ethanol, at acetone, ngunit hindi matutunaw sa tubig. Ang tambalan ay may malakas na acidic na karakter at isang mahinang monoprotic acid na may pKa na 4.3. Ang 1H-tetrazol ay mayroon ding mataas na thermal stability, na ginagawang angkop para sa mga prosesong may mataas na temperatura.

Ano ang mga gamit ng 1H-tetrazole?

Ang 1H-tetrazole ay may malawak na hanay ng mga aplikasyon sa iba't ibang industriya:

  1. Mga Pharmaceutical: Ang 1H-tetrazol ay ginagamit bilang isang building block sa synthesis ng iba't ibang bioactive compound, kabilang ang mga antifungal, antimicrobial, at anticancer agent.
  2. Agrochemicals: Ginagamit ang compound bilang intermediate sa synthesis ng herbicides, insecticides, at fungicides, dahil sa mataas na reaktibiti nito sa mga electrophile.
  3. Chemistry ng koordinasyon: Ang 1H-tetrazole ay isang versatile ligand na maaaring makipag-coordinate sa iba't ibang metal ions, na bumubuo ng mga stable complex para magamit sa catalysis at sensors.
  4. Mga pampasabog: Dahil sa mataas na thermal stability at masiglang katangian nito, ang 1H-tetrazole ay ginagamit bilang bahagi sa synthesis ng mga pampasabog at propellant.

Ano ang mga pagsasaalang-alang sa kaligtasan para sa paghawak ng 1H-tetrazole?

Ang 1H-tetrazole ay karaniwang itinuturing na ligtas na hawakan kapag ang mga naaangkop na hakbang sa kaligtasan ay ginawa. Gayunpaman, ang tambalan ay nakakairita at maaaring magdulot ng pangangati ng balat at mata kapag nadikit. Maaari rin itong maging sanhi ng pangangati sa paghinga kapag nilalanghap. Kapag humahawak ng 1H-tetrazole, inirerekumenda na magsuot ng personal na kagamitan sa proteksyon, tulad ng mga guwantes at isang lab coat, at magtrabaho sa isang lugar na mahusay ang bentilasyon.

Sa konklusyon,Ang 1H-tetrazole ay isang napakaraming nalalaman at kapaki-pakinabang na tambalan na may iba't ibang mga aplikasyon sa mga parmasyutiko, agrochemical, kemikal ng koordinasyon, at mga pampasabog. Ito ay isang ligtas na tambalan upang mahawakan kung ang mga wastong hakbang sa kaligtasan ay sinusunod.

Tungkol sa Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Ang Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. ay isang nangungunang kumpanya ng parmasyutiko sa China, na dalubhasa sa pagbuo at paggawa ng mga de-kalidad na API at intermediate. Sa mahigit 20 taong karanasan, ang kumpanya ay may malakas na track record sa pagbibigay ng maaasahan at makabagong mga solusyon sa mga customer nito. Para sa karagdagang impormasyon, mangyaring bisitahin anghttps://www.jsrapharm.com. Para sa anumang mga katanungan, mangyaring makipag-ugnayan sa amin sawangjing@ctqjph.com.



10 Mga Siyentipikong Papel na May Kaugnayan sa 1H-tetrazol

Bell, M. R., & Cole, P. A. (2017). Highly enantioselective copper-catalyzed 1, 3-dipolar cycloadditions gamit ang chiral tetrazole-based ligand.Journal ng American Chemical Society, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Isang mahusay na synthesis ng fluorescent nitrogen-doped carbon dots mula sa 1H-tetrazole bilang isang environment friendly na sensing platform.Mga Sulat ng Tetrahedron, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Synthesis at biological na pagsusuri ng nobelang 1H-tetrazole derivatives bilang mga antibacterial agent na nagta-target sa FtsZ.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., & Chen, D. (2018). Silver-catalyzed oxidative cyclization ng olefins na may 1, 3-diketones at NaN3: mahusay na synthesis ng 5-amino-1H-tetrazoles.Mga Organikong Liham, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A., & Shaikh, A. C. (2017). Synthesis at antimicrobial na aktibidad ng functionalized na {[1H]-tetrazole-5-yl}-1, 3, 4-oxadiazole derivatives.Journal ng Chemistry, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Cobalt-catalyzed coupling reactions ng internal alkynes at azides: advances sa 1, 4- at 1, 5-regioselectivity gamit ang tetrazol-based na mga grupo ng pagdidirekta.Komunikasyon sa Kemikal, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M., & Xiong, F. (2018). Pagsusuri ng synthesis at herbicidal na aktibidad ng 5-substituted-2-aryl-1H-tetrazoles.Tetrahedron, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H., & Song, R. (2020). Three-dimensional graphene-like carbon nanosheet na naka-angkla sa ultrasmall Fe3O4 nanoparticle bilang mahusay na mga catalyst para sa pagbabawas ng nitroarenes at organic dyes sa pamamagitan ng pag-coupling ng 1H-tetrazole.Inilapat na Catalysis A: General, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrazole-containing indolyl chalcones bilang antitubercular agents: synthesis, biological evaluation, molecular docking at mode of action studies.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C., & Si, S. (2019). Synthesis ng 5-amino-4-cyanomethyl-1H-tetrazoles mula sa mga pinalit na propargyl alcohol sa pamamagitan ng one-pot three-component reaction.Komunikasyon sa Kemikal, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Disenyo, synthesis, kristal na istruktura, at fungicidal na aktibidad ng nobelang 1H-tetrazole-based compound.Journal of Agricultural and Food Chemistry, 67(4), 1188-1198.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept