Bahay > Balita > Balita ng Kumpanya

Paunawa ng Pag-apruba para sa Mga Klinikal na Pagsubok ng Class 1 Mga Makabagong Gamot ng Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

2024-05-06

Kamakailan, nakatanggap ang Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. ng Drug Clinical Trial Approval Notice mula sa National Medical Products Administration, na sumasang-ayon na magsagawa ng mga klinikal na pagsubok sa QJ-19-0002 na mga tablet para sa mga pasyente ng gout na may hyperuricemia.


Ang QJ-19-0002 na mga tablet ay isang Class 1 na makabagong gamot na binuo ng Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Ang mga ito ay isang mahusay at lubos na pumipili na inhibitor ng urate transporter 1 (URAT1), isang bagong henerasyon ng urate excretion enhancers. Sa pamamagitan ng pag-target sa pagsugpo ng URAT1, na-normalize nila ang paglabas ng urate sa ihi, sa gayon ay binabawasan ang mga antas ng serum uric acid. Inaasahang magiging Class 1 na makabagong gamot na may independiyenteng mga karapatan sa intelektwal na ari-arian sa China, na ligtas, epektibo, at makatuwirang presyo para sa paggamot ng hyperuricemia at gout.


Mula nang itatag ito, ang kumpanya ay palaging nakatuon sa mga kapaki-pakinabang na lugar at aktibong naghahangad ng pagpapalawak, unti-unting lumilipat mula sa "nakatuon sa imitasyon" patungo sa "kumbinasyon ng imitasyon at pagbabago." Tumutuon sa dalawang pangunahing bahagi ng orthopedics at pediatrics, aktibong ginalugad ang mga larangan ng gamot gaya ng fine anesthesia at ophthalmology, habang pinapalawak ang mga formulation ng produkto. Ang produktong ito ay ang unang idineklara na Class 1 na bagong kemikal na gamot ng kumpanya, na nagmamarka rin ng isang bagong hakbang sa pagbabago ng pagbabago sa pananaliksik at pagpapaunlad ng kumpanya.





We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept